新华社北京9月18日电 中国经济信息社刊发的《中经社信号|减重药市场需求大 国产药向差异化要空间》报道称，近期，多家涉足减重赛道的上市公司交出亮眼“成绩单”。如信达生物2026年上半年净利润已超2025年全年，甘李药业自主研发长效GLP-1受体激动剂双周制剂博凡格鲁肽斩获约56亿元对外授权（BD）大单。但跨国制药巨头礼来、诺和诺德的替尔泊肽、司美格鲁肽两款明星产品，2026年上半年合计销售超450亿美元，继续占据着全球减重市场绝大部分市场份额。
一边是国产减重药研发持续升温，部分创新产品实现商业兑现，一边是跨国制药巨头仍占据绝对主导。国产药如何在全球减重赛道占有一席之地？差异化竞争是关键。当前，国产药正以更低的给药频次、更贴合国人体质的靶点机制、更广的适应症拓展等差异化路径加速追赶。
庞大需求构成减重药市场底层驱动力
中国疾控中心有关专家表示，全球成人超重肥胖人数已超21亿人，我国成人超重肥胖人数约占全球成人超重肥胖人数的19%。据国家卫健委统计，我国成人超重率约为34.3%、肥胖率约为16.4%，超重肥胖率合计超过50%。
超重肥胖问题同样在青少年群体中表现突出。有报告显示，2025年，全球肥胖儿童青少年（5-19岁）达1.77亿人，若不采取有效干预，预计到2040年将增至2.28亿人。潜在的减重需求，构成了减重药市场的底层驱动力。高盛研报预计，到2030年全球减肥药市场规模将达1140亿美元。
山东东营新里程老年医院院长刘锋昌表示，根据临床一线的观察，减重需求正在从过去的“小众需求”转变为广泛的健康关切，来门诊咨询体重管理的患者数量明显增加，且覆盖年龄段越来越广。
国产减重药探索差异化路径
目前，国产减重药正从多个方向展开差异化探索，给药频次更低、靶点机制更贴合国人体质、拓展更多适应症是其中三条较为清晰的路径。
一是给药频次更低。甘李药业有关负责人指出，博凡格鲁肽的核心差异化特点是“双周一次”的给药频率。目前主流的GLP-1RA药品均为一周一次（一年约52针），博凡格鲁肽则实现每两周给药一次（一年26针）。甘李药业的GLP-1类口服周制剂GZC8072片已获国家药监局临床试验批准，拟每周一次口服给药，该药的中国I期临床研究已于近日完成首例试验参与者给药。此外，石药集团在研产品GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽长效注射液（SYH2082注射液）可实现每月给药一次。
二是靶点机制更贴合国人体质。在主流GLP-1药物中，司美格鲁肽为GLP-1单靶点，礼来的替尔泊肽为GLP-1/GIP双靶点。信达生物的玛仕度肽则选择了GLP-1/GCG双靶点路径——GLP-1抑制食欲，GCG促进脂肪代谢，形成减重和改善代谢的双重效应。信达生物制药集团高级副总裁赵磊表示，不同于欧美人群以全身性肥胖为主，中国人群更多表现为腹型肥胖，GCG靶点直接作用于肝脏脂肪，与国人体质更为契合。
三是拓展更多适应症。玛仕度肽研究布局已覆盖超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）、阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）、高血压等方向。甘李药业博凡格鲁肽也已启动两项肥胖合并OSA的Ⅲ期临床。
本土市场优势与海外能力短板并存
除了产品差异化，国产减重药还具备多重产业优势。首先是政策端持续发力。目前全国已有超5500家二级以上医疗机构设置健康体重管理门诊，国家卫健委明确提出，2026年所有公立三级综合医院要提供健康体重管理门诊服务。其次是临床开发效率较高。中国企业的优势在于有丰富的场景资源和高效的临床开发能力，可以较快完成概念验证并积累临床证据。三是初步形成技术积累。在减重领域，中国创新药企已在多靶点、口服制剂、长效制剂等方向形成完整技术储备。
挑战同样明显。当前，全球减重市场已有诺和诺德、礼来等制药巨头，其已建立较强的品牌认知和商业化体系，拥有覆盖全球主要市场的渠道网络，在临床研究、规模化生产与供应链管理等方面积累了丰富的经验和数据，这是国产药出海时需面对的现实门槛。目前，多数中国药企的海外临床开发、商业化推广能力不足，主要依赖对外授权（BD）模式。这种“借船出海”的方式能快速打开局面，但对海外市场的掌控力和长期价值分配能力有限，距离真正的全球化运营仍有距离。与此同时，仿制药出海同样面临挑战。司美格鲁肽在中国市场的核心化合物专利已到期，但中国企业尚未拿到海外仿制药批文，原料药供应链、CMC（化学、生产和控制）数据、给药装置专利等环节均构成壁垒。
国产减重药发展不能仅靠研发效率或成本优势，核心是要具备疗效、安全性、给药便利性、综合代谢获益等方面的差异化优势；提升海外临床和商业化能力，逐步培育独立开展海外注册性临床和商业化推广的能力；用好政策红利，抓住体重管理门诊建设等机遇；加强产业链协同，发挥从原料药到制剂的完整产业链优势。
从长效化制剂到多靶点创新，从口服突破到适应症拓展，国产减重药正在形成各具特色的差异化路径。虽然全球减重赛道仍由跨国药企主导，但随着中国创新药企在长效化制剂、更贴合国人体质的靶点机制等方向持续积累，国产减重药有望从“跟跑”加速走向“并跑”。（记者吴丛司）
天顺优配提示：文章来自网络，不代表本站观点。
